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氨氮快速檢測測試包有固定檢測量程,面對高濃度樣本時,易因超出量程導(dǎo)致顯色異常、結(jié)果無法判讀,需通過規(guī)范的樣本處理與操作優(yōu)化,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠,具體方法如下。 一、檢測前:樣本稀釋預(yù)處理 稀釋前準(zhǔn)備:提前確認(rèn)測試包的最大檢測量程,根據(jù)樣本預(yù)估濃度(可通過預(yù)實(shí)驗(yàn)或過往數(shù)據(jù)判斷),準(zhǔn)備無氨氮空白稀釋液(如超純水,需確保不含氨氮,避免引入干擾)、無菌移液管、容量瓶等工具,所有工具需提前用空白稀釋液清洗 2-3 次,防止交叉污染。 稀釋倍數(shù)確定:按 “預(yù)估濃度 ÷ 測試包量程上限” 計算基礎(chǔ)稀釋倍數(shù),在此基礎(chǔ)上增加 10%-20% 的余量,確保稀釋后樣本濃度落在測試包最佳檢測區(qū)間(通常為量程的 10%-90%),避免因預(yù)估偏差導(dǎo)致稀釋后仍超量程或濃度過低。若無法預(yù)估濃度,可先進(jìn)行梯度稀釋(如 10 倍、100 倍、1000 倍),取不同稀釋倍數(shù)的樣本進(jìn)行預(yù)檢測,篩選出顯色正常的稀釋倍數(shù)。 規(guī)范稀釋操作:用移液管準(zhǔn)確量取定量高濃度樣本,注入容量瓶中,加入空白稀釋液至刻度線,蓋緊瓶塞后反復(fù)顛倒搖勻,確保樣本與稀釋液充分混合,無局部濃度不均;稀釋過程需快速操作,減少樣本與空氣接觸時間,避免氨氮揮發(fā)導(dǎo)致濃度降低;每完成一次稀釋,需更換移液管或徹底清洗,防止高濃度樣本殘留影響下一次稀釋。 二、檢測中:操作優(yōu)化與干擾控制 試劑添加與反應(yīng)控制:按測試包說明書要求,向稀釋后的樣本中添加試劑,嚴(yán)格控制試劑添加量與順序,避免因試劑過量或順序錯誤導(dǎo)致反應(yīng)異常;添加試劑后輕輕振蕩反應(yīng)管,確保試劑與樣本充分反應(yīng),振蕩力度需適中,防止產(chǎn)生大量氣泡影響顯色觀察;根據(jù)測試包規(guī)定控制反應(yīng)溫度與時間,若環(huán)境溫度過低,可適當(dāng)延長反應(yīng)時間,確保顯色充分;若溫度過高,需采取降溫措施(如置于陰涼處),避免試劑分解。 干擾物質(zhì)排除:若高濃度樣本中含干擾物質(zhì)(如余氯、重金屬離子、有機(jī)物),需在稀釋前或稀釋后進(jìn)行干擾排除處理。如含余氯可加入硫代硫酸鈉溶液去除,含重金屬離子可加入掩蔽劑(需確認(rèn)掩蔽劑不與氨氮反應(yīng)),含大量有機(jī)物可通過離心或過濾去除;處理后需用空白稀釋液做平行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證干擾處理是否有效,避免掩蔽劑或處理過程引入新干擾。 三、檢測后:結(jié)果計算與驗(yàn)證 結(jié)果判讀與濃度換算:反應(yīng)完成后,在自然光下(避免強(qiáng)光直射或光線昏暗)將反應(yīng)管與測試包比色卡對比,判讀稀釋后樣本的氨氮濃度;根據(jù) “判讀濃度 × 稀釋倍數(shù)” 計算高濃度樣本的實(shí)際濃度,計算過程需核對稀釋倍數(shù)記錄,避免因倍數(shù)記錯導(dǎo)致結(jié)果偏差;若稀釋過程存在多次稀釋(如先 10 倍再 100 倍),需將各次稀釋倍數(shù)相乘,得到總稀釋倍數(shù)。 結(jié)果驗(yàn)證:取同一份高濃度樣本,按相同稀釋倍數(shù)進(jìn)行 2-3 次平行檢測,計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),確保 RSD≤5%,驗(yàn)證檢測結(jié)果的重復(fù)性;若條件允許,可將檢測結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)方法(如納氏試劑分光光度法)的檢測結(jié)果對比,確認(rèn)相對誤差在允許范圍(通常≤10%),驗(yàn)證結(jié)果準(zhǔn)確性;若平行檢測偏差過大或與標(biāo)準(zhǔn)方法結(jié)果差異顯著,需重新檢查稀釋操作、試劑狀態(tài),排除問題后再次檢測。 四、注意事項(xiàng) 稀釋過程中需嚴(yán)格控制移液精度,移液管需垂直使用,讀取刻度時視線與液面平齊,避免量取誤差; 高濃度樣本可能具有腐蝕性或刺激性,操作時需佩戴手套、護(hù)目鏡,若樣本接觸皮膚,需立即用大量清水沖洗; 檢測后的反應(yīng)管、稀釋液等廢棄物需按危險廢棄物規(guī)范處理,不可隨意排放,避免環(huán)境污染。 通過上述方法,可有效解決氨氮快速檢測測試包檢測高濃度樣本的難題,確保檢測流程規(guī)范、結(jié)果準(zhǔn)確,為高濃度氨氮樣本的快速篩查提供可靠數(shù)據(jù)支撐。
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